Всех взбудоражила история про трансгендера по имени Иман Хелиф, боксера или боксерши из Алжира. Иман Хелиф побила итальянскую боксершу, да так, что та на какой-то очень ранней минуте поединка заплакала, сказала, что с мужиками не дерется и отказалась продолжать бой. И очень многие стали кидаться виртуальными какашками в Иман Хелиф потому, что негоже злобному мужику, даже если он прикидывается женщиной бить других женщин и что совсем эти трансгендеры распоясались, аж житья от них не стало.
Давайте разберемся, что тут не так.
Насколько мне известно, Иман Хелиф родилась(ся) с генотипом XY (сейчас поясню, что это значит), воспитывалась, как девочка, участвовала в соревнованиях среди женщин, хотя единожды была снята за избыточный уровень тестостерона, но потом бюрократы от спорта разрешили ему(ей) участвовать именно в соревнованиях женщин и понеслось. Еще нам известно, что Иман Хелиф, она вовсе не такая уж успешная боксер(ша) и, если я не ошибаюсь, в официальных боях у нее 32 победы и 9 поражений. Но результаты ее из года в год улучшаются. Возможно, прирост мышечной массы тут вполне объясняет. Кстати, если вы хотите об успешных боксерах, то Мухаммад Али провел 61 официальный бой, из них 37 завершил нокаутом, а проиграл только 5. И это называется “успешный боксер”.
И, во избежание путаницы, мы будем здесь и дальше называть Иман Хелиф в женском роде.
Итак, у обычного нормального человека 46 хромосом. Или 23 пары. Двадцать две из них нормальные и одинаковые, а одна, называемая “половыми хромосомами” может быть разной. У женщин есть две Х хромосомы, у мужчин одна Х и она такая сморщенная и закорючечная – Y. Что объясняет превосходство женского пола над мужским. Когда организм формирует половые клетки, будь то яйцеклетки или сперматозоиды, в каждую попадает половинный набор. Иными словами, в любой яйцеклетке будет одна Х хромосома потому, что у мамы есть только Х и еще один Х. А вот в сперматозоидах соотношение будет 50 на 50. Половина с Х и половина с Y. Поскольку у папы есть и то и другое. Потом сперматозоиды устраивают забег к яйцеклетке, победитель определяет пол ребенка. Добежит сперматозавр с Х, будет девочка. Добежит с Y, будет мальчик.
Ну и … дальше ребенок развивается и абсолютное большинство детей что имеют в генах, то и выкладывают во внешность. ХХ формируются в девочек с маткой, грудью, определенным типом оволосения, голоса и т.д. ХY формируются в мальчиков с писькой, тестостероном вместо мозгов и тому подобное. Но природе или Б-гу иногда бывает скучно и случаются всякие косяки.
И один из таких косяков – это когда в генах прописано ХY, а развитие происходит не по мужскому типу. У докторов и у биологов для этого припасены специальные термины. Генотип – это то, что в генах. И фенотип – это то, как оно выглядит. Я не буду тут распространяться на тему социальных отношений и личного восприятия пола и гендера, у меня от этого мозги сворачиваются в трубочку, а мне они дороги. С точки зрения биологии есть два пола, или два варианта ХY или ХХ и дальше мы говорим исключительно о биологии.
Итак, в редких случаях, мы имеем в прописи ХY, но тело почему-то отказывается развиваться в мальчика. Это не слишком изученная тема, но докторам есть что сказать по поводу.
Иногда в организме возникают особые ситуации, когда блокируется чтение части Y хромосомы. Я не буду вдаваться в подробности, вы прочитайте, если не лень, про ген SRY. Скажу только, что этот ген ответственен за то, чтобы развитие организма происходило по мужскому типу, чтобы формировались яички. Сидит он, разумеется, на Y хромосоме. Если его нет или он не работает из-за мутации, или заблокирован, Х хромосома доминирует и развитие происходит по … по очень разным вариантам. В спектре от немного женственных и не всегда фертильных мужчин до полноценных внешне женщин. Пишут даже, что некоторые люди с блокадой SRY могут выносить ребенка, если им создать гормональный фон и если сделать экстракорпоральное оплодотворение (внести готового зародыша в матку). Я не знаю, насколько это верно, оставляю и эту тему вам на самостоятельное исследование. Если у человека генотип ХY и женский фенотип, это называется по научному синдром Свайера.
Кстати, очень редко случается наоборот, когда вследствие всяких генетических пертурбаций SRY “перебирается” на Х-хромосому, но, в отличие от синдрома Свайера, он не заблокирован и не мутантен, а полноценен и работоспособен. Тогда возникает ситуация, когда у человека с женским генотипом ХХ происходит развитие по мужскому типу. Это состояние называется синдромом де ля Шапеля и такие мужчины бесплодны.
Иногда все гены на месте, но чувствительность к тестостерону снижена. Как правило это реализуется через мутации другого гена. Он называется геном AР. Или геном андрогенового рецептора и находится на Х хромосоме. Сколько бы организм не старался, тестостерон своих мишеней не достигает, поскольку рецепторы для него деффективные, и развитие половых органов происходит либо по типу “девочка”, либо
Часто такие люди достигают возраста, когда у женщин должны начаться месячные (помните, выглядят они, как женщины), идут на проверку к гинекологу и выясняется … что ой. И это реальная проблема не только медицинская, но и психологическая потому, что иди потом объясняй девочке четырнадцати лет, что она на самом деле мальчик, у которого мальчишеское не развилось. И детей у нее никогда не будет.
До сих пор была теория.
Практически я думаю, что в случае Иман Хелиф речь идет именно о частичной невосприимчивости к тестостерону. Поскольку за мышечную массу отвечает тоже он, то объяснить ее маскулинность и высокий уровень гормона это вполне может. Поэтому у нас есть девочка с мужским генотипом и внешне довольно сильно похожая не на девочку.
Сегодня в спорте существует такой термин, DSD – differences of sexual development, что можно перевести, как “проблемы в половом развитии”. Считается, что разного уровня проблемы существуют у 2% населения, но у большинства они настолько мизерны, что люди их не замечают и жить они не мешают. По заявлениям прессы, Иман Хелиф не сообщала, что у нее есть проблемы такого рода. Но это абсолютно ни о чем не говорит нам.
А дальше встает вопрос совершенно другого сорта. Вероятнее всего, Иман Хелиф не трансгендер, а человек, у которого генетический пол не соответствует внешности вследствие врожденного дефекта. Можно назвать это генетической болезнью, наверное. Не знаю, кем она себя считает на самом деле, честно говоря, мне это не важно, но именно в силу избытка тестостерона и большей физической силы, допускать ее на соревнования женщин будет нечестно по отношению к большинству других участниц. Хотя будут женщины, которые ее победят, несмотря на тестостерон.
А вы что думаете?
© Юрий Супоницкий
#Анестезиоблог
